Estudos para determinação de clindamicina em medicamentos de baixo índice terapêutico por voltametria de onda quadrada utilizando o eletrodo de carbono vítreo
| dc.contributor.author | Castro, Jamille Soares de | |
| dc.contributor.institution | Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM) | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2025-04-22T18:50:27Z | |
| dc.date.issued | 2024 | |
| dc.description | Banca de defesa: Santos, Wallans Torres Pio dos; Abarza Munoz, Rodrigo Alejandro; Santos, Sandro Luiz Barbosa dos (Orientador: Santos, Wallans Torres Pio dos). Data de defesa: 2024-07-26 | pt_BR |
| dc.description.abstract | Os fármacos de baixo índice terapêuticos (FBIT) são princípios ativos que geram muita preocupação na etapa de doseamento da farmácia de manipulação. A determinação exata da concentração dos FBIT em formulações farmacêuticas é de extrema importância para garantir a qualidade e eficiência do tratamento. No Brasil, a classe de FBIT inclui 22 princípios ativos liberados para manipulação. Entre esses a clindamicina (CLI) é o único antibiótico, cuja dose, quando administrada de forma incorreta, pode gerar intoxicação e resistência bacteriana. Observa-se que a maioria da literatura utilizada para doseamento é baseada na cromatografia líquida de alta eficiência com detecção no ultravioleta. Todavia, os métodos eletroanalíticos podem oferecer uma alternativa com menor custo e menor geração de resíduos para determinação do cloridrato de CLI em amostras farmacêuticas, além de proporcionar uma maior frequência analítica, portabilidade e simplicidade frente aos métodos cromatográficos. Neste contexto, o presente trabalho propõe um método voltamétrico para determinar a CLI utilizando o eletrodo de carbono vítreo (ECV) sem nenhuma modificação em meio de uma solução tampão fosfato a 0,1 mol. L-¹ no pH 12,0. O método proposto apresentou uma faixa linear de 21,9 a 100,8 μmol L-¹, (R² > 0,99) e adequados limites de detecção (5,5μmol.L-¹) e quantificação (18,3 μmol.L-¹), que são suficientemente baixos para determinação de CLI em amostras farmacêuticas. Uma excelente estabilidade das respostas eletroquímicas foi obtida avaliando a determinação de CLI pelo método proposto em diferentes dias (N= 3) e equipamentos (N=3). Esses estudos apresentaram baixos desvios padrões relativos (DPR < 1,6 %) tanto para as correntes quanto para os potenciais de pico da CLI sobre ECV. Os estudos de adiçãorecuperação de CLI em amostras farmacêuticas resultaram em valores próximos de 100%, cujos resultados obtidos foram comparados por outra técnica analítica devidamente validada usando a espectrofotometria de absorção na região do UV-VIS. Portanto, a voltametria usando um ECV demonstra ser um método eficiente para o controle de qualidade de CLI de forma simples, rápida e de baixo custo. Além disso, o método proposto abre perspectivas para viabilizar o doseamento deste e de outros FBIT em farmácias de manipulação. | pt_BR |
| dc.description.abstracts | Narrow therapeutic window index drugs (NTWID) are active principles that generate significant concern during the dosage stage in handing pharmacies. The exact determination of the concentration of NTWID in pharmaceutical formulations is of utmost importance to ensure the quality and efficacy of the treatment. In Brazil, the class of NTWID includes 22 active principles approved for compounding. Among these, clindamycin (CLI) is the only antibiotic, the dose of which, when administered incorrectly, can cause intoxication and bacterial resistance. It is observed that most of the literature used for dosage is based on highperformance liquid chromatography with ultraviolet detection. However, electroanalytical methods can offer a lower-cost alternative with less waste generation for determining CLI hydrochloride in pharmaceutical samples, in addition to providing higher analytical frequency, portability, and simplicity compared to chromatographic methods. In this context, the present work proposes a voltammetric method to determine CLI using a glassy carbon electrode (GCE) without any modification in a phosphate buffer solution of 0.1 mol. L-1 at pH 12.0. The proposed method presented a linear range from 21.9 to 100.8 μmol L-1 (R² > 0.99) and adequate detection limits (5.5 μmol L-1) and quantification limits (18.3 μmol L-1), which are sufficiently low for the determination of CLI in pharmaceutical samples. Excellent stability of the electrochemical responses was obtained by evaluating the determination of CLI by the proposed method on different days (N= 3) and equipment (N= 3). These studies showed low relative standard deviations (RSD < 1.6%) for both the currents and the peak potentials of CLI on GCE. The CLI addition-recovery studies in pharmaceutical samples resulted in values close to 100%, whose results were compared by another duly validated analytical technique using UV-VIS absorption spectrophotometry. Therefore, voltammetry using a GCE proves to be an efficient method for CLI quality control in a simple, fast, and low-cost manner. Additionally, the proposed method opens perspectives for the feasibility of dosing this and other LTID in compounding pharmacies. | en |
| dc.description.concentration | Área de concentração: Pesquisa e Desenvolvimento de Insumos, Fármacos e Medicamentos. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | pt_BR |
| dc.description.thesis | Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2024. | pt_BR |
| dc.identifier.citation | CASTRO, Jamille Soares de. Estudos para determinação de clindamicina em medicamentos de baixo índice terapêutico por voltametria de onda quadrada utilizando o eletrodo de carbono vítreo. 2024. 50 p. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) – Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, 2024. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://localhost:4000/handle/123456789/3661 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.publisher | UFVJM | pt_BR |
| dc.rights | Open Access | en |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Brazil | en |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao à termo de autorização impresso assinado pelo autor, assim como na licença Creative Commons, com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri e o IBICT a disponibilizar por meio de seus repositórios, sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, e preservação, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.pt | |
| dc.subject | Análises farmacêuticas | |
| dc.subject | Antibióticos | |
| dc.subject | Controle de Qualidade | |
| dc.subject | Eletrodos não-modificados | |
| dc.subject | Medicamento manipulados | |
| dc.subject | Pharmaceutical analysis | |
| dc.subject | Antibiotics | |
| dc.subject | Quality Control | |
| dc.subject | Unmodified electrodes | |
| dc.subject | Compounded drugs. | |
| dc.title | Estudos para determinação de clindamicina em medicamentos de baixo índice terapêutico por voltametria de onda quadrada utilizando o eletrodo de carbono vítreo | pt_BR |
| dc.type | Thesis | en |